Con raíz genética En el mundo se recuerda la enfermedad que provoca parálisis congénita de los músculos faciales y falta de movimiento en los ojos El 24 de enero es el día Mundial del Síndrome de Moebius. Se la considera enfermedad rara: fue descubierta a en 1884 por el médico alemán Paul Julius Moebius. Se trata de la parálisis congénita de los músculos faciales y falta de movimiento en los ojos, causado por el desarrollo parcial de los nervios craneales sexto y séptimo. Incide también en otros nervios cerebrales que controlan funciones motoras y en malformaciones físicas en la lengua, quijada y otros miembros del cuerpo, como manos y pies. Se desconoce qué lo origina: pueden ser razones genéticas. En España, este mal neurológico afecta a uno de cada quinientos mil chicos nacidos anualmente y podría haber unos doscientos enfermos en ese país. Hay unos quinientos casos documentados en el mundo. La enfermedad puede generarse conjuntamente con el síndrome de Pierre Robín (afección median
Cuaderno de notas de Santiago del Estero